哮喘新药一览表

根据2025年最新信息，治疗哮喘的创新药物持续获批，为不同患者群体提供了更多选择，尤其在生物制剂和复方制剂领域取得显著进展。

一、生物制剂（靶向治疗）

这类药物主要针对特定表型的重度哮喘患者，特别是嗜酸粒细胞性哮喘（SEA），通过精准靶向炎症通路实现长期控制。

1. 本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓，Fasenra）

* 研发公司：阿斯利康

* 作用机制：抗IL-5受体（IL-5R）的生物制剂，精准靶向并清除嗜酸性粒细胞。

* 最新进展：2025年8月，该药在中国获批新适应症，用于6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。此前已获批用于成人和12岁及以上青少年。

* 用法：皮下注射，初始3次每4周一次，之后每8周一次。

* 依据：基于全球多中心TATE III期临床试验，证实其在儿童中具有良好的药代动力学、药效学特征和安全性，与成人及青少年一致。

2. 其他已上市的哮喘生物制剂（作为参考）

* 奥马珠单抗（抗IgE）

* 美泊利单抗（抗IL-5）

* 贝那利珠单抗（抗IL-5R）

* 度普利尤单抗（抗IL-4Rα）

二、创新复方制剂

这类药物将多种有效成分组合，简化用药方案，提高依从性。

1. 茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松吸入粉雾剂（商品名：Enerzair Breezhaler）

* 研发公司：诺华

* 作用机制：全球首个获批用于哮喘治疗的三联复方制剂，包含长效β2受体激动剂（LABA）、长效抗胆碱能药（LAMA）和吸入性糖皮质激素（ICS）。

* 最新进展：2024年5月，该药已在中国获批。

* 优势：每日一次给药，方便患者使用，适用于需要三联治疗的哮喘患者。

总结一览表：

| 药物名称 (商品名) | 类型 | 适用人群/适应症 | 研发公司 | 最新进展时间 |

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| 本瑞利珠单抗 (凡舒卓) | 生物制剂 (抗IL-5R) | 6岁至成人重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA) 维持治疗 | 阿斯利康 | 2025年8月 (中国获批儿童新适应症) |

| 茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松 (Enerzair Breezhaler) | 三联复方吸入制剂 (LABA/LAMA/ICS) | 需要三联治疗的哮喘患者 | 诺华 | 2024年5月 (中国获批) |

重要提示：以上信息基于2025年公开报道。药物的具体使用需严格遵从医嘱，根据患者的具体表型、病情严重程度和身体状况进行个体化选择。药物价格及医保报销情况请咨询当地医疗机构或医保部门。